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Mi línea de investigación se ha centrado en estudiar los mecanismos celulares y moleculares que subyacen la relación entre los hospederos y bacterias intracelulares, utilizando como modelo biológico células de peces y las bacterias intracelulares Piscirickettsia salmonis y Renibacterium salmoninarum, ambas relevantes para la industria de producción acuícola. Esta relación es estudiada realizando infecciones controladas in vitro, la cual puede ser perturbada por la disponibilidad de nutrientes tales como hierro, cobre, selenio y colesterol. Estos procesos son caracterizados mediante técnicas de biología molecular, microscopía y genómica.

Los resultados de esta investigación permiten destacar la alta relevancia que tiene la inmunología nutricional en peces, los cuales pueden ser tolerantes o no a este tipo de patógenos en cuanto sean capaces de deprivarlos de micronutrientes como el hierro, esencial para la sobrevida bacteriana. Adicionalmente se ha determinado el impacto que tiene una disponibilidad adecuada de selenio para la protección de linajes celulares inmunes durante el proceso de infección, particularmente a través de las propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias de dicho elemento. Actualmente, estamos desarrollando modelos farmacológicos no antibióticos que perturben procesos biológicos claves que son utilizados por los patógenos para infectar al hospedero. Por otra parte, estamos desarrollando modelos genéticos (RNAi, CRISPR/CAS9), para estudiar la relevancia de la disponibilidad y distribución intracelular de estos micronutrientes en términos de su capacidad de evitar la entrada, replicación o salida de los patógenos de interés.

Grado Académico
  • Doctor en Ciencias Silvoagropecuarias y Veterinarias, Universidad de Chile, 2012.
  • Ingeniero en Biotecnología Molecular, Universidad de Chile, 2006.
Unidad Académica

Nutrición Básica

Áreas de interés
  • Genómica
  • Interacción hospedero-patógeno
  • Micronutrientes
Publicaciones
2018 Mandakovic D., Maldonado J., Pulgar R., Cabrera P., Gaete A., Urtuvia V., Seeger M., Cambiazo V., González M. Microbiome analysis and bacterial isolation from Lejía Lake soil in Atacama Desert. Extremophiles
2018 Urra FA., Muñoz F., Córdova-Delgado M., Ramírez MP., Peña-Ahumada B., Ríos M., Cruz P., Ahumada-Castro U., Bustos G., Silva-Pavés E., Pulgar R., Morales D., Varela D., Millas-Vargas JP., Retamal E., Ramírez-Rodríguez O., Pessoa-Mahana H., Pavani M., Ferreira J., Cárdenas C., Araya-Maturana R. Scientific Reports 2018 Sep 4;8(1):13190. a new uncoupler of OXPHOS that inhibits migration in triple-negative breast cancer cells via Sirt1/AMPK/β1-integrin pathway. Scientifics Reports
2016 Mandakovic D, Glasner B, Maldonado J, Aravena P, González M, Cambiazo V, Pulgar R. Genomic-based restriction enzyme selection for specific detection of Piscirickettsia salmonis by 16S rDNA PCR-RFLP. Front Microbiol 2016 May 9; 7:643
2015 Pulgar R, Hödar C, Travisany D, Zuñiga A, Domínguez C, Maass A, González M, Cambiazo V. Transcriptional response of Atlantic salmon families to Piscirickettsia salmonis infection highlights the relevance of the iron-deprivation defence system. BMC Genomics 2015;16:495
2015 Pulgar R, Travisany D, Zuñiga A, Maass A, Cambiazo V. Complete genome sequence of Piscirickettsia salmonis LF-89 (ATCC VR-1361) a major pathogen of farmed salmonid fish. J Biotechnol 2015; 212:30-31
2015 Mandakovic D, Cabrera P, Pulgar R, Maldonado J, Aravena P, Latorre M, Cambiazo V, González M. Complete genome sequence of Microbacterium sp. CGR1, bacterium tolerant to wide abiotic conditions isolated from the Atacama Desert. J Biotechnol 2015; 216:149-150
2015 Urra FA, Pulgar R, Gutiérrez R, Hodar C, Cambiazo V, Labra A. Identification and molecular characterization of five putative toxins from the venom gland of the snake Philodryas chamissonis (Serpentes: Dipsadidae). Toxicon 2015; 108:19-31
2014 Hodar C, Zuñiga A, Pulgar R, Travisany D, Chacon C, Pino M, Maass A, Cambiazo V. Comparative gene expression analysis of Dtg, a novel target gene of Dpp signaling pathway in the early Drosophila melanogaster embryo. Gene 2014; 535(2):210-217
2009 Zúñiga A, Hödar C, Hanna P, Ibáñez F, Moreno P, Pulgar R, Pastenes L, Gonzalez M, Cambiazo V. Genes encoding novel secreted and transmembrane proteins are temporally and spatially regulated during Drosophila melanogaster embryogenesis. BMC Biol 2009 Sep 22;7:61
2008 Suazo M, Olivares F, Mendez MA, Pulgar R, Prohaska JR, Arredondo M, Pizarro F, Olivares M, Araya M, Gonzalez M. CCS and SOD1 mRNA are reduced after copper supplementation in peripheral mononuclear cells of individuals with high serum ceruloplasmin concentration. J Nutr Biochem 2008; 19(4):269-274
2006 Armendariz AD, Olivares F, Pulgar R, Loguinov A, Cambiazo V, Vulpe CD, Gonzalez M. Gene expression profiling in wild-type and metallothionein mutant fibroblast cell lines. Biol Res 2006;39(1):125-142
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