Verónica Cornejo Espinoza
- Académico
- Profesor Titular
Mail:
[email protected]
Teléfono:
Verónica Cornejo Espinoza
- Académico
- Profesor Titular
Profesor titular de la Universidad de Chile. Jefa del Laboratorio de Genética y Enfermedades Metabólicas, del Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos INTA, Universidad de Chile, Nutricionista, Magíster en Nutrición de la Universidad de Chile y especialista en enfermedades metabólicas del Children`s Hospital of Los Ángeles, California, USA. Directora del INTA entre el año 2014-2018. Entre el año 2013 al 2014 Jefa de la Unidad Académica Nutrición Humana, INTA, Universidad de Chile y desde el año 2008 al 2014 Jefa del Laboratorio de Genética y Enfermedades Metabólicas, INTA, Universidad de Chile. Forma parte del comité asesor del Programa Nacional de Pesquisa Neonatal de Fenilquetonuria e Hipotiroidismo Congénito del Ministerio de Salud de Chile, desde 1995. Participa como editora asociada de Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, de la revista chilena de nutrición. Es autora de mas de 90 publicaciones nacionales e internacionales y mas de 70 capitulos de libros y material educativo. Es editora de los libros: Errores innatos del metabolismo del niño (4ta edición) y del libro Nutrición en el ciclo vital. Las líneas de investigación desarrolladas son: tratamiento y seguimiento de errores innatos del metabolismo y programa de pesquisa neonatal para los EIM
Grado Académico
- Magister en Nutrición Humana, Universidad de Chile
- Nutricionista, Universidad de Chile
Unidad Académica
Nutrición Humana
Laboratorio
Áreas de interés
| 2018 | Barrera G., autora; Burrows R, Cornejo V, Cruchet S: co-autoras. Evaluación nutricional del crecimiento y del riesgo cardiovascular y metabólico (Nutritional assessment of growth and cardiovascular and metabolic risk). Santiago: Universidad de Chile, INTA; 2018:1-263 |
| 2017 | Colombo M., Cornejo V., Raimann E., editoras.Errores innatos en el metabolismo del niño. — 4ª ed. actualizada — Santiago: Editorial Universitaria; 2017 |
| 2015 | Barrera G., autora; Burrows R, Cornejo V, Cruchet S: co-autoras. Evaluación nutricional del crecimiento y del riesgo cardiovascular y metabólico (Nutritional assessment of growth and cardiovascular and metabolic risk). Santiago: Universidad de Chile, INTA; 2015 |
| 2015 | Cornejo V, González MJ, Castro G, Hamilton V. Recetario PKU. Fenilquetonuria Editorial Universitaria, Santiago, Chile. 2015: 1-45 |
| 2014 | Cornejo V, Cruchet S., editoras Nutrición en el ciclo vital (Nutrition in the life cycle). Santiago: Editorial Mediterráneo Ltda; 2014 |
| 2010 | Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño (Inborn errors of metabolism in childhood). 3a ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2010 (Colección Textos Universitarios) |
| 2007 | Cornejo V, et als., 2º edición, Normas para el óptimo desarrollo de Programas de Búsqueda de Fenilquetonuria e Hipotiroidismo Congénito y otros Errores Congénitos del Metabolismo. Manual: Editorial: Ministerio de Salud, Santiago de Chile, pág: 1- 45 |
| 2003 | Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño (Inborn errors of metabolism in childhood). 2a ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2003 (Colección Textos Universitarios) |
| 1999 | Cornejo V, Abodovsky N, Becerra C, Brantes J, Colombo M, Lobo G, Raimann E, Pacheco J, Vivanco X. Normas para el óptimo desarrollo de programas de búsqueda masiva de Fenilquetonuria(PKU), e Hipotiroidismo Congénito (HC) y otros errores congénitos del metabolismo (Guidelines for the optimal development of neonatal screening programs of Phenylketonuria (PKU), Congenital Hypothyroidism (HP) and other Inborn Errors of metabolism). 2a ed. Santiago: Ministerio de Salud, División Salud de las Personas; 1999 |
| 1999 | Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editores. Errores innatos del metabolismo en el niño (Inborn errors of metabolism). Santiago: Editorial Universitaria; 1999 |
| 1998 | Cornejo V, Abodovsky N, Becerra C, Brantes J, Colombo M, Lobo G, Raimann E, Pacheco J. Normas para el óptimo desarrollo de Programas de Búsqueda de Fenilquetonuria e Hipotiroidismo Congénito y otros Errores Congénitos del Metabolismo (Guidelines for the optimal development of neonatal screening programs of Phenylketonuria (PKU), Congenital Hypothyroidism (HP) and other Inborn Errors of metabolism). Santiago: Ministerio de Salud; 1998 |
| 2021 | MF. Salazar S, G. Castro Ch, JF Cabello A, V Cornejo E. Nutrición en enfermedades metabólicas. Capítulo 28.- Errores Innatos Del Metabolismo. En, Nutrición en enfermedades crónicas de la niñez y adolescencia. Eds Salesa Barja. Gigliola Alberti, Catalina Le Roy. Ediciones Universidad Católica de Chile, 2021, páginas: 1-200 |
| 2019 | De Lucca M, Casiquec L, Cornejo V. Alterations of galactose metabolism caused by deficit of galactose-1- phosphate uridylyltransferase activity: An overview of galactosemia type I. En: molecular nutrition: carbohydrates. Ed. Patel V. B. Editorial: Elsevier Inc. Chapter 22, pág 370-395, |
| 2017 | Raimann E, Castro G, Hamilton V, Campo K, Cornejo V. Aproximación al diagnóstico y tratamiento de los errores innatos del metabolismo. En: Errores innatos en el metabolismo del niño / Marta Colombo C., Verónica Cornejo E., Erna Raimann B., editoras. — 4ª ed. actualizada — Santiago: Editorial Universitaria; 2017, p.77–96 |
| 2017 | Cornejo V, Raimann E, Pérez B, Desviat L, Arias C. Errores innatos del metabolismo de los aminoácidos. Parte 1: Hiperfenilalaninemias. En: Errores innatos en el metabolismo del niño / Marta Colombo C., Verónica Cornejo E., Erna Raimann B., editoras. — 4ª ed. actualizada — Santiago: Editorial Universitaria; 2017, p.97-192 |
| 2017 | Cornejo V, Raimann E. Errores innatos del metabolismo de los hidratos de carbono. Parte 1:Alteración del metabolismo de la galactosa. En: Errores innatos en el metabolismo del niño / Marta Colombo C., Verónica Cornejo E., Erna Raimann B., editoras. — 4ª ed. actualizada — Santiago: Editorial Universitaria; 2017, p.207-243 |
| 2017 | Cornejo V, Raimann E. Errores innatos del metabolismo de los lípidos. Parte 3: Defectos de la oxidación de ácidos grasos y del ciclo de la carnitina. En: Errores innatos en el metabolismo del niño / Marta Colombo C., Verónica Cornejo E., Erna Raimann B., editoras. — 4ª ed. actualizada — Santiago: Editorial Universitaria; 2017, p.303-320 |
| 2017 | Colombo M, Cornejo V. Errores innatos del metabolismo de las purinas y pirimidinas. En: Errores innatos en el metabolismo del niño / Marta Colombo C., Verónica Cornejo E., Erna Raimann B., editoras. — 4ª ed. actualizada — Santiago: Editorial Universitaria; 2017, p.331-342 |
| 2017 | Raimann E, Cornejo V. Trastornos del metabolismo del ácido pirúvico, ciclo de Krebs y cadena respiratoria. En: Errores innatos en el metabolismo del niño / Marta Colombo C., Verónica Cornejo E., Erna Raimann B., editoras. — 4ª ed. actualizada — Santiago: Editorial Universitaria; 2017, p.457-480 |
| 2017 | Betta K, Valiente A, Cornejo V. Programa de pesquisa neonatal de errores innatos del metabolismo. En: Errores innatos en el metabolismo del niño / Marta Colombo C., Verónica Cornejo E., Erna Raimann B., editoras. — 4ª ed. actualizada — Santiago: Editorial Universitaria; 2017, p.515-528 |
| 2017 | Raimann E, Cornejo V. Errores innatos del metabolismo por sistemas. Parte 1: Cardiopatías y errores innatos del metabolismo. En: Errores innatos en el metabolismo del niño / Marta Colombo C., Verónica Cornejo E., Erna Raimann B., editoras. — 4ª ed. actualizada — Santiago: Editorial Universitaria; 2017, p.555-564 |
| 2017 | Cabello JF, Cornejo V, Raimann E. Nuevos tratamientos en los errores innatos del metabolismo. En: Errores innatos en el metabolismo del niño / Marta Colombo C., Verónica Cornejo E., Erna Raimann B., editoras. — 4ª ed. actualizada — Santiago: Editorial Universitaria; 2017, p.879-888 |
| 2017 | Castro G, Hamilton V, Fernández E, Cornejo V. Protocolos de seguimiento para algunos errores innatos del metabolismo. En: Errores innatos en el metabolismo del niño / Marta Colombo C., Verónica Cornejo E., Erna Raimann B., editoras. — 4ª ed. actualizada — Santiago: Editorial Universitaria; 2017, p.935-976 |
| 2015 | Cornejo V, Delbene S. Manejo nutricional de las alergias alimentarias (Nutritional management of food allergies). En: Guzmán MA., editor. Alergia e intolerancia alimentaria. En: Guzmán MA., editor. Alergia e intolerancia alimentaria. Santiago: Editorial Mediterráneo:2015, p. 305-322 |
| 2015 | Cornejo V, Cruchet S. Manejo nutricional de las alergias alimentarias (Nutritional treatment of food allergies). In: Guzman MA, Cruchet S, editoras. Alergia e Intolerancia Alimentaria. Santiago: Editorial: Mediterráneo; In Press |
| 2014 | Cornejo V, Cruchet S. Requerimientos y recomendaciones de macro y micronutrientes (Requirements and recommendations of macro and micronutrients). En: Cornejo V, Cruchet S, editoras. Nutrición en el ciclo vital. Santiago: Editorial Mediterráneo; 2014, p. 17-39. |
| 2014 | Cornejo V. Alimentación y nutrición en etapa escolar (Food and nutrition in school period). En: Cornejo V, Cruchet S., editoras. Nutrición en el ciclo vital. Santiago: Editorial Mediterráneo; 2014, p. 76-83. |
| 2014 | Cornejo V. Alimentación y nutrición en la adolescencia (Food and nutrition in adolescence). En: Cornejo V, Cruchet S., editoras. Nutrición en el ciclo vital. Santiago: Editorial Mediterráneo; 2014, p. 86-97 |
| 2014 | Cornejo V. Nutrición durante el embarazo y la lactancia (Nutrition during pregnancy and breastfeeding). En: Cornejo V, Cruchet S., editoras. Nutrición en el ciclo vital. Santiago: Editorial Mediterráneo; 2014, p. 97-108 |
| 2014 | Cornejo V, Delbene S. Manejo nutricional de las alergias alimentarias (Nutritional treatment of food allergies). En: Cornejo V, Cruchet S., editoras. Nutrición en el ciclo vital. Santiago: Editorial Mediterráneo; 2014, p. 204-216 |
| 2014 | Cornejo V. Dieta cetogénica en pediatría (Ketogenic diet in pediatrics). En: Cornejo V, Cruchet S., editoras. Nutrición en el ciclo vital. Santiago: Editorial Mediterráneo; 2014, p. 361-373 |
| 2014 | Cornejo V, Raimann E. Dietoterapia en algunos errores innatos del metabolismo (Diet therapy in some inborn errors of metabolism). En: Cornejo V, Cruchet S., editoras. Nutrición en el ciclo vital. Santiago: Editorial Mediterráneo; 2014, p. 375-403 |
| 2014 | Cornejo V. Enfermedades neurológicas y tratamientos nutricionales (Neurological diseases and nutritional treatments). En: Cornejo V, Cruchet S., editoras. Nutrición en el ciclo vital. Santiago: Editorial Mediterráneo; 2014, p. 405-416 |
| 2014 | Cornejo V. Dieta cetogénica en Pediatría (Ketogenic diet in Pediatrics). En Diagnóstico y Tratamiento en Enfermedades Metabólicas Hereditarias. En: Sanjurjo P, Baldellou A, Couce ML, Aldamiz Echeverria L, Garcia-Jimenez M, Gonzalez-Lumuño D., editores. Diagnóstico y tratamiento en enfermedades metabólicas hereditarias. Madrid: Editorial Ergón; 2014, p. 267-278 |
| 2014 | Cornejo V. Alimentación y nutrición en preescolares (Food and nutrition in preschool children). En: Cornejo V, Cruchet S., editoras. Nutrición en el ciclo vital. Santiago: Editorial Mediterráneo; 2014, p. 70-76 |
| 2013 | Cornejo V. Dieta cetogénica en Pediatría (Ketogenic diet in Pediatrics). En: Sanjurjo P, Baldellou A., editoras. Diagnóstico y tratamiento en enfermedades metabólicas hereditarias. Madrid: Editorial Ergón; 2013 |
| 2012 | Cornejo V, Valiente A. EL laboratorio en las enfermedades metabólicas (The laboratory in metabolic diseases). En: Libro de Pediatría de Meneghello. parte XXII. 2012, p. 1951-1953 |
| 2012 | Cornejo V Generalidades en Tratamiento en las Enfermedades Metabólicas. Capítulo 343. En Libro de Pediatría de Meneghello, parte XXII, 2012, pag. 1954-1960 |
| 2012 | Cornejo V Trastornos del metabolismo de los hidratos de carbono. Capítulo 353. En Libro de Pediatría de Meneghello, Capitulo XXII, 2012, pag.1958-1960 |
| 2012 | Cornejo V Trastornos de la oxidación mitocondrial de los ácidos grasos. Capítulo 357. En Libro de Pediatría De Meneghello, Parte XXII, 2012, pag.1968-1970 |
| 2012 | Cornejo V Trastornos del metabolismo de los aminoácidos. Capítulo 358. En Libro de Pediatría de Meneghello, parte XXII, 2012, pagina: 1971-1977 |
| 2012 | Cornejo V Acidurias Orgánicas parte XXII, Capítulo 359. En Libro de Pediatría de Meneghello, 2012, pag: 1977-1979 |
| 2012 | Cornejo V Pesquisa neonatal en enfermedades metabólicas Capítulo 365. En Libro DE Pediatría De Meneghello, parte XXII, 2012, pag: 1995-1996 |
| 2012 | Cornejo V. Tratamiento de algunas enfermedades metabólicas (Treatment of some metabolic diseases). En: David P, Forster J, Devilat M, Diaz M., editores. Neurología Pediátrica. 2012, p. 396-406 |
| 2010 | Raimann E, Cornejo V. Cardiopatía y errores innatos del metabólica (Cardiopathy and inborn errors of metabolism). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 3a ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2010, p. 403-412 |
| 2010 | Cruchet S, Cornejo V. Enfermedades metabólicas que se manifiestan con alteraciones del aparato digestivo (Metabolic disease with bowel diseases manifestation). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 3a. ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2010, p. 413-430 |
| 2010 | Raimann E., Cornejo V. Enfermedades renales y trastornos del equilibrio ácido base (Renal diseases and defects of acid base equilibrium). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 3a. ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2010, p. 431-456 |
| 2010 | Valiente A, Cornejo V. Exámenes de laboratorio en errores innatos del metabolismo (Laboratory exams in inborn errors of metabolism). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 3a. ed. Santiago: Editorial: Universitaria; 2010, p. 579-602 |
| 2010 | Raimann E, Cabello, JF, Cornejo V. Nuevos tratamientos en los errores innatos del metabolismo (New treatments in inborn errors of metabolism). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 3a. ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2010, p. 631-644 |
| 2010 | Cornejo V, Castro G, Fernández E. Protocolos de seguimiento para algunos errores innatos del metabolismo (Protocols of follow-up for some inborn errors of metabolism). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 3a. ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2010, p. 683-720 |
| 2010 | Raimann E, Cornejo V. Aproximación al diagnóstico y tratamiento de los errores innatos del metabolismo (Diagnosis and treatment approximation in inborn errors of metabolism). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 3a ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2010, p. 45-64 |
| 2010 | Cornejo V, Raimann E. Errores innatos del metabolismo de los aminoácidos (Inborn errors of metabolism of aminoacids). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 3a ed. Santiago: Editorial: Universitaria, Santiago; 2010, p.65-132 |
| 2010 | Cornejo V, Raimann E. Errores innatos del metabolismo de los hidratos de carbonos (Inborn errors of metabolism of carbohydrates). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 3a. ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2010, p. 133-171 |
| 2010 | Cornejo V, Quitral M, Raimann E. Errores innatos del metabolismo de los lípidos (Inborn errors of metabolism of lipids). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 3a ed. Santiago: Editorial: Universitaria; 2010, p. 173-201 |
| 2010 | Colombo M, Cornejo V. Errores innatos del metabolismo de las purinas y pirimidinas (Inborn errors of metabolism of purines and pyrimidines). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 3a. ed. Santiago: Editorial: Universitaria; 2010, p. 209-217 |
| 2010 | Raimann E, Cornejo V. Trastornos del metabolismo del ácido pirúvico, ciclo de krebs y cadena respiratoria (Metabolism defects of piruvic acids, Krebs cycle and respiratory chain). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 3a ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2010, p. 321-340 |
| 2010 | Cornejo V, Raimann E, Colombo M. Programas de detección neonatal de errores innatos del metabolismo (Neonatal programs of inborn errors of metabolism). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 3a. ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2010, p. 365-376 |
| 2009 | Cornejo V. Dieta cetogénica en Pediatría (Ketogenic diet in Pediatrics). En: Sanjurjo P, Baldellou A., editores. Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades metabólicas hereditarias. Madrid: Editorial Ergon SA; 2009, p. 265-273 |
| 2006 | Cornejo V. Dieta cetogénica (Ketogenic diet). En: Sanjurjo P, Baldellou A., editores. Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades metabólicas hereditarias. Madrid: Editorial Ergon SA; 2006, p.148-155 |
| 2003 | Raimann E, Cornejo V, Jimenez M. Aproximación al diagnóstico y tratamiento de los errores innatos del metabolismo (Approach to the diagnosis and treatment of inborn errors of metabolism). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 2a ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2003. p.47-69 |
| 2003 | Cornejo V, Raimann E. Errores innatos del metabolismo de los aminoácidos (Inborn errors of metabolism of aminoacids). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann R., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 2a ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2003. p.71-138 |
| 2003 | Raimann E, Castillo Duran C, Cornejo V. Errores innatos del metabolismo de los hidratos de carbono (Inborn errors of metabolism of carbohydrates). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann R., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 2a ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2003. p.139-179 |
| 2003 | Cornejo V, Raimann E. Errores innatos del metabolismo de los lípidos (Inborn errors of metabolism of lipids). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann R., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 2a ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2003. p.181-203 |
| 2003 | Colombo M, Cornejo V. Errores innatos del metabolismo de las purinas y pirimidinas (Inborn errors of metabolism of purines and pyrimidines). In: Colombo M, Cornejo V, Raimann R., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 2a ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2003. p.217-223 |
| 2003 | Raimann E, Cornejo V. Trastornos del metabolismo del ácido pirúvico, ciclo de Krebs y cadena respiratoria (Metabolism defect of pyruvic acid, Krebs cycle and respiratory chain). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann R., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 2a ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2003. p.327-345 |
| 2003 | Cornejo V, Raimann E, Colombo M. Implementación y desarrollo de los programas de detección neonatal (Implementation and development of newborn screening programs). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann R., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 2a ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2003. p.375-384 |
| 2003 | Cruchet S, Cornejo V. Enfermedades metabólicas que se manifiestan con alteraciones del aparato digestivo (Metabolic diseases with bowel diseases manifestations). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann R., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 2a ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2003. p.415-435 |
| 2003 | Raimann E, Cornejo V. Enfermedades renales y trastornos del equilibrio acido base (Renal diseases and acid-base equilibrium disorders). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann R., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 2a ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2003. p.437-442 |
| 2003 | Valiente A, Cornejo V. Exámenes de laboratorio en errores innatos del metabolismo (Laboratory exams in inborn errors of metabolism). In: Colombo M, Cornejo V, Raimann R., editoras. Errores innatos en el metabolismo del niño. 2a ed. Santiago: Editorial Universitaria; 2003. p.571-590 |
| 2003 | Cornejo V. Manejo nutricional de algunos errores innatos del metabolismo (Nutritional management in inborn errors of metabolisms). En: Rojas EH, Sarmiento F, editores. Pediatría: diagnóstico y tratamiento. 2ª ed. Bogotá: Librería Medica Celsus; 2003. p.816-824 |
| 2001 | Cornejo V. Dieta cetogénica en pediatría (Ketogenic diet in pediatrics). En: Sanjurjo P, Baldellow A., editores. Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades hereditarias. Madrid: Editorial Ergón; 2001. p.110-120 |
| 1999 | Raimann E, Cornejo V. Una primera aproximación al diagnóstico y tratamiento de los errores innatos del metabolismo (The first approach to the diagnosis and treatment of inborn errors of metabolism). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editores. Errores innatos del metabolismo en el niño. Santiago: Editorial Universitaria; 1999. p. 45-57 |
| 1999 | Cornejo V, Raimann E. Errores innatos del metabolismo de los aminoácidos (Inborn errors of metabolism of aminoacids). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann E. editores. Errores innatos del metabolismo en el niño. Santiago: Editorial Mediterraneo; 1999. p. 59-112 |
| 1999 | Raimann E, Cornejo V, Kleinsteuber S. Errores congénitos del metabolismo de los hidratos de carbono (Inborn errors of metabolism of carbohydrates). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editores. Errores innatos del metabolismo en el niño. Santiago: Editorial Universitaria; 1999. p. 113-147 |
| 1999 | Cornejo V, Raimann E, Mabe P. Alteración del metabolismo de los lípidos (Defects of the metabolism of lipids). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editores. Errores innatos del metabolismo en el niño. Santiago: Editorial Universitaria; 1999. p. 149-166 |
| 1999 | Colombo M, Raimann E, Cornejo V, Troncoso L. Errores congénitos del metabolismo (Inborn errors of metabolism). En: Rizzardini M, Saieh C., editores. Pediatría. Santiago: Editorial Mediterráneo; 1999. p. 783–806 |
| 1999 | Guthrie R, Cornejo V. Programa de detección neonatal de errores innatos del metabolismo (Newborn screening programs for inborn errors of metabolism). En: Colombo M, Cornejo V, Raimann E., editores. Errores innatos del metabolismo en el niño. Santiago: Editorial Universitaria; 1999. p.307-322 |
| 1997 | Raimann E, Becerra C, Brantes J, Lobo G, Pacheco J, Abodovsky N, Colombo M, Cornejo V. Newborn screening program for phenylketonuria (PKU) and Congenital Hypothyroidism (CH) in Chile. Advances and results. In: Levy H. Hernos R, Graly G., editors. Proceedings of the Third Meeting of the International Society for Neonatal Screening. Boston, Massachusetts: Editorial IKON/MAP; 1997. p. 359-360 |
| 1996 | Cornejo V. Tratamiento nutricional en algunos errores congénitos del metabolismo (Nutritional treatment in inborn errors of metabolism). En: Meneghello J., editor. Dialogos de Pediatría XII. Santiago: Editorial Mediterráneo; 1996. p. 197-210 |
| 1992 | Colombo M, Raimann E, Cornejo V. Enfermedades metabólicas hereditarias (Hereditary metabolic diseases). En: Herrera J., editor. Manual de Genética Clínica. Santiago: Editorial Mediterráneo; 1992. p. 147-170 |
| 1992 | Cornejo V, Raimann E, Moraga M, Colombo M. Neonatal screening program for phenylketonuria in Chile. A Review after three year of implementation. In: Wilcken B, Webster D., editors. Neonatal screening in the nineties. Eight International Neonatal Screening Symposium. Sydney, Australia, 1992. p. 341 |
| 1991 | Colombo M, Raimann E, Cornejo V. Errores congénitos del metabolismo (Inborn errors of metabolism). En: Winter A, Puentes R., editores. Medicina infantil del recién nacido al adolescente. Santiago: Editorial MCD; 1991. v.1, p. 206-235 |
| 1990 | Colombo M, Raimann E, Cornejo V. Tratamiento de errores congénitos del metabolismo (Treatment of inborn errors of metabolism). En: Infante J., editor. Apuntes Médicos. III Jornadas de Terapéutica en Pediatría. Santiago, Chile, 1990. p. 17-18 |
| 1989 | Lin YY, Wismiewski HM, Inoue Y, Matsumato I, Schmidt B, Raimann E, Cornejo V. Diagnosis of organic acidemia from Latin America. En: Advances in Neonatal Screening. Excerpta Medica Elsevier Science Publishers BV; 1989. p. 250-254 |
| 2021 | >Daniela Roxana Cárcamo Vergara, Ana María Salazar, Verónica Cornejo, Mónica Andrews, Samuel Durán Agüero, María Jesús Leal-Witt. Alimentos ultraprocesados y su relación con la obesidad y otras enfermedades crónicas no transmisibles: una revisión sistemática. Rev Esp Nutr Comunitaria 2021; 27(3). https://www.renc.es/ |
| 2021 | Queiruga G, Borrajo G, Cornejo V. Editorial Letter to the Special Issue on Newborn Screening in Latin America (Commemorating the Silver Jubilee of the Latin American Society for Inborn Errors of Metabolism and Neonatal Screening – SLEIMPN) J Inborn Errors Metab. 2021 Volume 9: e20210023. https://doi.org/10.1590/2326-4594-JIEMS-2021-0023 |
| 2021 | Leiva C, Bravo P, Arias C, Cabello JF, Leal-Witt MJ, Cornejo V. Vitamin D intake, calcium, 25-OH-vitD level and bone health in chilean patients with phenylketonuria and hyperphenylalaninemias. J Inborn Errors Metab. 2021, 9: e20210004 DOI: https://doi.org/10.1590/2326-4594- JIEMS-2021-0004 |
| 2021 | Poloni, S.; dos Santos, B.B.; Chiesa, A.; Specola, N.; Pereyra, M.; Saborío-Rocafort, M.; Salazar, M.F.; Leal-Witt, M.J.; Castro, G.; Peñaloza, F.; Sunling Palma Wong , Ramsés Badilla Porras, Lourdes Ortiz Paranza, Marta Cristina Sanabria, Marcela Vela Amieva, Marco Morales, Amanda Rocío Caro Naranjo, Antonieta Mahfoud, Ana Rosa Colmenares, Aida Lemes, José Fernando Sotillo-Lindo , Ceila Perez, Laritza Martínez Rey, Georgina María Zayas Torriente, Lilia Farret Refosco, Ida Vanessa Doederlein Schwartz, Veronica Cornejo. Current Practices and Challenges in the Diagnosis and Management of PKU in Latin America: A Multicenter Survey. Nutrients 2021, 13, 2566. https:// doi.org/10.3390/nu13082566 |
| 2021 | Medina, M. F., Castro, G., Falcon, F., Cabello, J. F., Faundes, V., Ruffato, D., Salazar, M. F., Arias, C., Peñaloza, F., De La Parra, A., Cornejo, V. . Maple syrup urine disease: Characteristics of diagnosis and treatment in 45 patients in Chile. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2021. 1– 8. https://doi.org/10.1002/ajmg.c.31933 |
| 2021 | Carolina Arias, Isabel Hidalgo, María Florencia Salazar, Juan Francisco Cabello, Felipe Peñaloza, Pilar Peredo, Alf Valiente, Karen Fuenzalida, Patricio Guerrero, Verónica Cornejo.. Clinical and Nutritional Evolution of 24 Patients with Glutaric Aciduria Type 1 in Follow-up at a Center Specialized in Inborn Errors of Metabolism in Chile. J Inborn Errors Metab Screen. 2021, 9: e20210007 https://doi.org/10.1590/2326-4594-JIEMS-2021-0007 |
| 2021 | Leal-Witt MJ, Salazar MF, Peñaloza F, Castro G, Hamilton V, Arias C, Peredo P, Valiente A, De la Parra A, Cabello JF, Cornejo V. Update in nutritional status, protein intake, metabolic control and cognitive development in Chilean Phenylketonuria. Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening 2021, 9: e20210003 DOI: https://doi.org/10.1590/2326–4594–JIEMS–2021–0003 |
| 2021 | Fuenzalida K, Valiente A, Faúndez A, Guerrero P, Soto V, Leal-Witt MJ, Cabello JF, Cornejo V. Quantitative determination of branched-chain amino acids in dried blood spot samples by LC-MSMS and its application in diagnosis and follow-up of Chilean patients with maple syrup urine disease. Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening 2021, 9: e20210005 DOI: https://doi.org/10.1590/2326-4594- JIEMS-2021-0005. |
| 2021 | Campanholi DRR, Margutti AVB, Silva WA Jr, Garcia DF, Molfetta GA, Marques AA, Schwartz IVD, Cornejo V, Hamilton V, Castro G, Sperb-Ludwig F, Borges ES, Camelo JS Jr. Molecular basis of various forms of maple syrup urine disease in Chilean patients. Mol Genet Genomic Med. 2021 May 6:e1616. doi: 10.1002/mgg3.1616. Epub ahead of print. PMID: 33955723. |
| 2020 | Ferreira CR, Rahman S, Keller M, Zschocke J; ICIMD advisory group (Abdenur Jose, Ali Houda, Artuch Rafael, Ballabio Andrea, Barshop Bruce, Baumgartner Matthias, Bertini Enrico Silvio, Blau Nenad, Carelli Valerio, Carroll Christopher, F Chinnery Patrick, Christodoulou John, Cornejo Veronica, Darin Niklas, Derks Terry, Diodato Daria, Dionisi-Vici Carlo, John A Duley, Fukao Toshi, García-Cazorla Ángeles, Giugliani Roberto, Goldstein Amy, Hoffmann Georg, Horvath Rita, Ibarra Isabel, Inwood Anita, Jaeken Jaak, Jimenez-Mallebrera Cecilia, Karaa Amel, Klopstock Thomas, Kölker Stefan, Kornblum Cornelia, Kožich Viktor, Lamperti Costanza, Larsson Nils-Göran, Lemes Aida, Lewis Barry, Mancuso Michelangelo, McFarland Robert, Mochel Fanny, Montoya Julio, Morava Eva, Naess Karin, Okuyama Torayuki, Olry Annie, Paquis-Flucklinger Veronique, Parikh Sumit, Patterson Marc, Pérez de Ferrán Ceila, Peters Verena, Prokisch Holger, Saada Ann, S Salomons Gajja, Saudubray Jean-Marie, Scarpa Maurizio, Schara-Schmidt Ulrike, Schiff Manuel, Servidei Serenella, Smeitink Jan, Suomalainen Anu, Tangeraas Trine, W Taylor Robert, Thiele Ines, Thorburn David, Johan Van Hove, Ans T van der Ploeg, Clara van Karnebeek, Visser Gepke, Vockley Jerry, Wanders Ronald, Webster Dianne, Wedell Anna, Wiley Veronica, Wredenberg Anna, Zeviani Massimo) International Classification of Inherited Metabolic Disorders (ICIMD). J Inherit Metab Dis. 2020 Dec 19. doi: 10.1002/jimd.12348. Epub ahead of print. PMID: 33340416. |
| 2020 | María F Medina, Carolina Arias, Juan F Cabello, Alicia De la Parra, Alf Valiente, Gabriela Castro, Karen Fuenzalida, Veronica Cornejo. Case report: Maternal Tyrosinemia Type 1a under NTBC treatment and tyrosine and phenylalanine restricted diet in Chile. Am J Med Genet. 2020;1–5. DOI: 10.1002/ajmg.c.31863 |
| 2020 | Diana Gallego, Fátima Leal, Alejandra Gámez, Margarita Castro, Rosa Navarrete, Obdulia Sanchez-Lijarcio, Isidro Vitoria, María Bueno-Delgado, Amaya Belanger-Quintana, Ana Morais, Consuelo Pedrón-Giner, Inmaculada García, Jaume Campistol , Rafael Artuch, Carlos Alcaide, Veronica Cornejo, David Gil, Raquel Yahyaoui , Lourdes R Desviat , Magdalena Ugarte, Aurora Martínez, Belén Pérez. Pathogenic Variants of DNAJC12 and Evaluation of the Encoded Cochaperone as a Genetic Modifier of Hyperphenylalaninemia. Hum Mutat. 2020;41(7):1329-1338. doi: 10.1002/humu.24026. |
| 2018 | Hamilton V, Santa María L, Fuenzalida K , Morales P, Desviat LR , Ugarte M, Pérez B, Cabello JF, Cornejo V. Characterization of Phenyalanine Hydroxylase Gene Mutations in Chilean PKU Patients. JIMD Rep. 2018;42:71-77 |
| 2017 | Castro G, Hamilton V, Cornejo V. Chilean nutrition management protocol for patients with phenylketonuria. J Inborn Errors Metab 2017; 5:1-6 |
| 2017 | De la Parra A, García MI, Hamilton V, Arias C, Cabello JF, Cornejo V. First-year metabolic control guidelines and their impact on future metabolic control and neurocognitive functioning in children with PKU. Mol Genet Metab Rep. 2017; 13:90-94 |
| 2016 | Campo K, Castro G, Hamilton V, Cabello JF, Raimann E, Arias C, Cornejo V. Energy expenditure in Chilean children with Maple Syrup Urine Disease (MSUD). J Inherit Metab Dis 2016; 26:69-76 |
| 2016 | Cruchet S, Lucero Y, Cornejo V. Truths, myths and needs of special diets: Attention-deficit/hyperactivity disorder, autism, non-celiac gluten sensitivity, and vegetarianism. Ann Nutr Metab 2016; 68 Suppl 1:43-50 |
| 2015 | De la Parra A, García MI, Waisbren S, Cornejo V, Raimann E. Cognitive functioning in mild hyperphenylalaninemia. Mol Genet Metab Rep 2015; 5: 72–75 |
| 2014 | Trujillano D, Perez B, González J, Tornador C, Navarrete R, Escaramis G, Ossowski S, Armengol L, Cornejo V, Desviat LR, Ugarte M, Estivill X. Accurate molecular diagnosis of phenylketonuria and tetrahydrobiopterin-deficient hyperphenylalaninemias using high-throughput targeted sequencing. Eur J Hum Genet 2014; 22(4):528-534 |
| 2014 | Arias C, Raimann E, Peredo P, Cabello JF, Castro G, Valiente A, de la Parra A, Bravo P, Okuma C, Cornejo V. Propionic Acidemia and Optic Neuropathy: A Report of Two Cases. JIMD Rep 2014; 12:1-4 |
| 2013 | Trujillano D, Perez B, González J, Tornador C, Navarrete R, Escaramis G, Ossowski S, Armengol L, Cornejo V, Desviat LR, Ugarte M, Estivill X. Accurate molecular diagnosis of phenylketonuria and tetrahydrobiopterin-deficienthyperphenylalaninemias using high-throughput targeted sequencing. Eur J Hum Genet. 2014;22 (4):528-34. doi: 10.1038/ejhg.2013 |
| 2012 | Cornejo V, Castro G, Fernández E, Cabello JF, Raimann E, De la Parra A, Katherine B, Arias C, Peredo P, Valiente A, Colombo M. Modelo chileno de seguimiento a largo plazo para fenilcetonuria (PKU) (Chilean model of long time follow-up for phenylketonuria). Acta Pediatr Mex 2012;33(6):301-307. |
| 2011 | McHugh DM, Cameron CA, Abdenur JE, Abdulrahman M, Adair O, Al Nuaimi SA, Åhlman H, Allen JJ, Antonozzi I, Archer S, Au S, Auray-Blais C, Baker M, Bamforth F, et al, Cornejo V, Valiente A. Clinical validation of cutoff target ranges in newborn screening of metabolic disorders by tandem mass spectrometry: a worldwide collaborative project. Genet Med 2011;13(3):230-254 |
| 2010 | Hoffmann GF, Cornejo V, Pollitt RJ. Newborn screening-progress and challenges. J Inherit Metab Dis 2010;33(2):199-200 |
| 2010 | Cornejo V, Raimann E, Cabello JF, Valiente A, Becerra C, Opazo M, Colombo M. Past, present and future of newborn screening in Chile. J Inherit Metab Dis. 2010; 33 (Suppl 3):S301-306 |
| 2010 | Pérez B, Angaroni C, Sánchez-Alcudia R, Merinero B, Pérez-Cerdá C, Specola N, Rodríguez-Pombo P, Wajner M, de Kremer RD, Cornejo V, Desviat LR, Ugarte M. The molecular landscape of propionic acidemia and methylmalonic aciduria in Latin America. J Inherit Metab Dis 2010; 33(Suppl 2):S307-314 |
| 2008 | Merinero B, Pérez B, Pérez-Cerda C, Rincón A, Desviat A, Martínez MA, Ruiz Sala P, García MJ, Aldamiz K, Campos J, Cornejo V, DelToro, Mahfoud A, Martínez Pardo M, Parini R, Pedrón C, Peña L, Pérez M, Pourfarzam M, Ugarte M. Methylmalonic acidemia: examination of genotype and biochemical data in 32 patients belonging to mut, cblA or cblB complementation group. J Inherit Metab Dis 2008;31(1):55-66 |
| 2005 | Cornejo V, Concha M, Cabello JF, Raimann E. Composición lipídica de la dieta de niños fenilquetonúricos diagnosticados precozmente (Lipids composition diet in phenylketonuric children with early diagnosis). Arch Latin Nutr 2005;55(4):332-335 |
| 2004 | Mabe P, Valiente A, Soto V, Cornejo V, Raimann E. Evaluation of reliability of urine mucopolysaccharidosis screening by dimethylmethylene blue and berry spot tests. Clin Chim Acta 2004; 345(1-2):135-140 |
| 2002 | Cornejo V, Manriquez V, Mabe P, Colombo M, Cabello F, Jimenez M, Raimann E. Utilización de lactancia materna en niños fenilquetonúricos chilenos (Breastfeeding in phenylketonuric Chilean children). Boletín SLEIMPN (Sociedad Latinoamericana de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal) 2002; Nº 1 Octubre |
| 1999 | Perez B, Desviat L, De Lucca M, Cornejo V, Raimann E, Ugarte M. Molecular characterization of phenylalanine hydroxylase deficiency in Chile. Hum Mutat 1999; 13(6):503 |
| 1996 | Cornejo V, Raimann E, Brantes J, Lobo G, Abodowsky N, Becerra C, Pacheco J, Colombo M. The Chilean experience in newborn screening program for Phenylketonuria and Congenital Hypothyroidism. Infant Screening 1996;19(1):3 |
| 1996 | Cornejo V, Pérez B, Desviat LR, Die M, Colombo M, Raimann E, Ugarte M. Molecular genetics study in 124 chilean hyperphenylalaninemic patients and its correlation to phenotype. Rev. Bras. Genet 1996;19(2):152 |
| 1995 | Lourdes R, Desviat LR, Pérez B, De Lucca M, Cornejo V, Schmidt B, Ugarte M. Evidence in Latin America of recurrence of V388M, a phenylketonuria mutation with high in vitro residual activity. Am J Hum Genet 1995; 57:337-342 |
| 1995 | Pérez B, Desviat LR, Cornejo V, Ugarte M. Mutations and polymorphisms in phenylalanine hydroxylase gene in Chile. Am. J. Hum. Genet. 1995(Suppl); 57: A971 |
| 1995 | Desviat LR, Pérez B, De Lucca M, Cornejo V, Schmidt B, Ugarte M. Evidence in Latin America of recurrence of V388M, a phenylketonuria mutation with high in vitro residual activity. Am J Hum Genet 1995; 57:337-342 |
| 1994 | Pérez B, De Lucca M, Desviat LR, Cornejo V, Schmidt BJ, Chamoles NA, Nicolini H, Ugarte M. Distribution of the PKU mutation I65T in Spain and Latin America. Am. J. Hum. Genet. 1994; 55: A161 |
| 1993 | Pérez B, Desviat L, Díe M, Cornejo V, Chamoles N, Nicollini H, Ugarte M. Presence of the Mediterranean PKU mutation IVS10 in Latin America. Hum Mol Genet 1993; 2(8):1289-1290 |
| 1992 | Cornejo V, Raimann E, Colombo M. Newborn screening progress in Chile. Infant Screening 1992; 15 (1):5 |
| 1992 | Cornejo V, Raimann E, Perales CG, Colombo M. Diagnóstico y seguimiento de los errores congénitos del metabolismo. Rev. Bras. Genét 1992;15(2):96 |
| 1991 | Lin Y, Wisniewski K, Inoue Y, Matsumoto I, Schmidt B, Raimann E, Cornejo V. Diagnosis of organic acidemia in developing countries. Clin Chim Acta 1991; 201:145-150 |
| 1990 | Raimann E, Cornejo V, Colombo M. Propionic Acidemia. Two cases in Chile. J Inher Metab Dis 1990; 13:237 |
| 2021 | Sol Cedres De Nobrega, Verónica Cornejo, María Jesús Leal-Witt, Samuel Durán Agüero. Efecto de la dieta nórdica en el control de los factores de riesgo de enfermedad cardiovascular: revisión sistemática. Rev Chil Nutr 2021; 48(4): 640-649. http://dx.doi.org/10.4067/S0717-75182021000400640 |
| 2021 | Carpio K, Cornejo V, Leal-Witt MJ, Duran-Aguero S. Consumo de lácteos y riesgo de cáncer colorrectal: Una revisión de la literatura científica. Rev Chil Nutr. 2021;48(3):405-413. http://dx.doi.org/10.4067/s0717-75182021000300405. |
| 2020 | Cornejo V. Ketogenic diet and refractory epilepsy: evidence and types of ketogenic diet. Ann Nutr Metab. 2020, 76 (S4): 22-23. |
| 2017 | Cornejo V. Avance en el programa de pesquisa neonatal y prevención de retardo mental chileno: Actualidad y proyecciones. Rev Chil Nutr. 2017, 44(4): 306-306. doi.org/10.4067/s0717-75182017000400306. |
| 2017 | Cornejo V. Editorial Letter to Special Issue on Phenylketonuria. J Inborn Errors Metab, 2017, 5:1-2. https://doi.org/10.1177/2326409816689787 |
| 2015 | Bravo P,Raimann E, Cabello JF, Arias C, Peredo P, Castro G, Hamilton V, Campo K, Cornejo V. ¿Qué debe saber el pediatra de las hiperfenilalaninemias? (What should the paediatrician know about hyperphenylalaninaemia?). Rev Chil Pediatr 2015;86(3):214-218 |
| 2014 | Cornejo V, Escobar J, Ochoa E, Castro G, Cabello JF, Valiente A, Raimann E, Colombo M. Evaluación del seguimiento de 29 niños chilenos con la enfermedad de la orina olor a jarabe de arce clásica (Follow up evaluation of 20 Chilean children with classical maple syrup urine disease). Rev Chil Nutr 2014; 41(3):304-311 |
| 2013 | Cruchet S, Cornejo V, Caichac A, Gotteland M. Prevalencia de hipolactasia en escolares de la Región Metropolitana (Prevalence of hypolactasia in Chilean schoolchildren from Santiago city). Rev Chil Nutr 2013, 40;3:256-261 |
| 2013 | Hamilton V, Guzmán E, Golusda C, Lera L, Cornejo V. Edulcorantes no nutritivos e ingesta diaria admisible en adultos y niños de peso normal y obesos de tres niveles socioeconómicos y un grupo de diabéticos de la Región Metropolitana(Non-caloric sweeteners and daily acceptable intake in adults and children with normal weight and obesity from three different socioeconomic levels, and a diabetic group from Metropolitan Region). Rev Chil Nutr 2013; 40(2):123-128 |
| 2012 | Raimann E,Cornejo V, Arias C, Cabello JF, Castro G,Fernández E, De la Parra A. Evolución clínica de pacientes chilenos con tirosinemia tipo I tratados con 2-(2-nitro-4-trifluorometilbenzoil)- 1,3-ciclohexanediona (NTBC)(Clinical follow up of Chilean patients with tyrosinemia type 1 treated with 2-(2-nitro-4-trifluorometilbenzoil)-1,3-ciclohexanedione (NTBC). Rev Med Chil 2012; 140:169-175 |
| 2010 | Peredo P, Raimann E, Cataldo X, Gallardo G, Cornejo V. Síndrome de Fenilquetonuria materna: Un nuevo desafío para Chile (Maternal phenylketonuria syndrome, a new challenge for Chile). Rev Chil Nutr 2010; 37(1):111-117 |
| 2009 | Cornejo V, Aguilera G, Hamilton V. Fenilquetonuria e ingesta de selenio, zinc y vitamina E (Phenylketonuria and intake of selenium, zinc and vitamin E). Rev Chil Nutr 2009; 36(2):104-110 |
| 2007 | Cornejo V, Cabello JF, Colombo M, Raimann E. Síndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo 1 (SDGLUT-1) tratado con dieta cetogénica. Caso clínico (Glucose transporter type 1 deficiency syndrome (GLUT-1 SD) treated with ketogenic diet. Report of one case). Rev Med Chil 2007; 135(5):631-635 |
| 2007 | Cornejo V, Fernández E, Castro G, Vargas S. Estudio sobre dilución de tres tipos leche en polvo en familias pertenecientes a niveles socioeconómico: ABC1, C2 y C3 de Santiago (Study on dilution of three types of powderer milk in families belong to socioeconomic classes: ABC1, C2 and C3 in Santiago). Rev Chil Nutr 2007; 34(4):340-345 |
| 2007 | Raimann E, Cornejo V. Defectos de la oxidación de ácidos grasos como causa de hipoglucemia en el niño. (Fatty acid oxidation defects produce nonketotic hypoglycemia in childhood). Rev Chil Nutr 2007; 34(1):28-34 |
| 2007 | Cornejo V, Flores A, Raimann E, Cabello JF, Valiente A, Colombo M. Evolución clínica de niños con niveles plasmáticos de fenilalanina entre 2.1 y 6.0 mg/dl, en el período neonatal (Clinical evolution in children with phenylalanine levels between 2.1 and 6.0 mg/dl during the neonatal period). Rev Chil Nutr 2007; 34(3):220-227 |
| 2006 | Cornejo V, Raimann E. Glucogenosis tipo I y III (Type I and III glycogenesis). Rev Chil Nutr 2006; 33(2):135-141 |
| 2005 | Cornejo V, Raimann E. Actualización en el tratamiento agudo y crónico de la enfermedad Orina Olor a Jarabe de Arce de presentación neonatal (Update in acute treatment and follow up of neonatal Maple Syrup Urine Disease). Rev Chil Nutr 2005; 32(3):200-206 |
| 2005 | Cornejo V. Dietoterapia en los errores del metabolismo (Diet therapy of inborn errors of metabolism). Rev Col Nutr 2005; 2:12-14 |
| 2004 | Cornejo V. Dietoterapia en errores innatos del metabolismo (Nutritional treatment of inborn errors of metabolism). Rev Chil Nutr 2004; 31(1):18-24 |
| 2004 | Cornejo V, Raimann E. Diagnóstico, clínica y tratamiento de la fenilquetonuria (PKU) (Diagnosis, clinical aspects and treatment of phenylketonuria (PKU)). Rev Chil Nutr 2004; 31(1):25-31 |
| 2004 | Cornejo V, Raimann E. Alteraciones del metabolismo de la fructosa (Fructose metabolism defects). Rev Chil Nutr 2004; 31(2):93-99 |
| 2004 | Cornejo V, Raimann E.Alteraciones del metabolismo de la fructosa (Fructose metabolism defects). Rev Chil Nutr 2004; 31(2)93-99 |
| 2004 | Cornejo V, Raimann E. Alteración del metabolismo de la galactosa (A galactose metabolism defect). Rev Chil Nutr 2004; 31(Supl 1):170-176 |
| 2003 | Cornejo V, Manriquez V, Colombo M, Mabe P, Jimenez M, De la Parra A, Valiente A, Raimann E. Fenilquetonuria de diagnóstico neonatal y lactancia materna (Phenylketonuria diagnosed during the neonatal period and breast feeding). Rev Med Chil 2003; 131:1280-1287 |
| 2002 | Cornejo V, Colombo M, Duran G, Mabe P, Jimenez M, De la Parra A, Valiente A, Raimann E. Diagnóstico y seguimiento de 23 niños con acidurias orgánicas (Diagnosis and follow up of 23 children with organic acidurias). Rev Med Chil 2002; 130:259-266 |
| 2002 | Raimann E, Cornejo V. Espectrometría de masa en Tándem, una nueva técnica para la pesquisa neonatal (Tandem mass spectrometry, a new technique for neonatal inquiry). Pediatría (Santiago) 2002; 45:26-29 |
| 2002 | Cornejo V. Fenilquetonuria, ácidos grasos esenciales y lactancia materna (Phenylketonuria, essential fatty acids and breasfeeding). Pediatría 2002;45:47-51 |
| 2002 | Rivera R, Guardia S, Cornejo V, Young T. Índice de riesgo nutricional (IRN) en lactantes: aplicación y comparación de un instrumento de evaluación (Nutritional risk score (NRS) in infants: applications and comparison of an evaluation instrument). Rev Chil Nutr, 2002; 29(2):136-142 |
| 2000 | Cornejo V. La dieta cetogénica en el tratamiento de la epilepsia refractaria (Ketogenic diet in the treatment of intractable epilepsy). Rev Chil Nutr 2000; 27(3):326-331 |
| 1995 | Cornejo V, Raimann E, Godoy X, Colombo M. Seguimiento de pacientes con hiperfenilalaninemia diagnosticados precozmente (Early diagnosis and management of hyperphenylalaninemia). Rev Chil Pediatr 1995; 66(6):300-303 |
| 1995 | Cornejo V, Raimann E, Godoy X, Troncoso L, Arteaga J, Colombo M. Acidemia propiónica y metil-malónica. Análisis de 7 casos clínicos (Propionic acidemic and methylmalonic acidemia. Report of 7 patients). Bol Soc Psiq Neurol Inf Adolesc 1995; 6(1):9-12 |
| 1995 | Cornejo V, Raimann E, Brantes J, Pacheco J, Lobo G, Abodovsky N, Vivanco X, Becerra C, Colombo M. Avances del Programa de Búsqueda Masiva en la Región Metropolitana (Advances of the Neonatal Screening Program in the Metropolitan Region). Rev Col Matronas 1995; 3(2):24-28 |
| 1995 | De La Fuente P, Cortes D, Cornejo V, Raimann E, Colombo M, Vidales A. Evaluación de 4 años de trabajo en diagnóstico precoz de fenilquetonuria e hipotiroidismo congénito en Hospital San Martín de Quillota. Marzo 91 – Marzo 95 (Evaluation of 4 work years of early diagnosis of phenylketonuria and congenital hypothyroidism at San Martin Hospital, Quillota, Chile (March 1991-March 1995). Rev Chil Cs Méd Biol 1995; 5(1):61 |
| 1994 | Cornejo V, Raimann E, Godoy X, Colombo M. Enfermedad de Orina Olor a Jarabe de Arce (Maple syrup urine disease). Rev Chil Pediatr 1994; 65(1):32-37 |
| 1994 | Raimann E, Cornejo V, Nellibosky D, Lopez E, Godoy X, Colombo M. Citrulinemia (Citrulinemia). Rev Chil Pediatr 1994; 65(4):215-218 |
| 1993 | Arevalo M, Simon V, Cortes M, Cornejo V, Schlesinger L. Respuesta inmune celular como indicador biológico para la deficiencia de zinc: fenilquetonuria como modelo de estudio (Cell mediated immune response as a biological indicator of zinc deficiency: phenylketonuria as a study model). Rev Chil Pediatr 1993; 64(3):170-174 |
| 1992 | Raimann E, Cornejo V, Perales CG, Barros T, Moraga M, Colombo M. Diagnóstico precoz de fenilquetonuria. Seguimiento de 2 casos (Early diagnosis of phenylketonuria: a 2 years follow up). Rev Med Chil 1992; 120:1022-1026 |
| 1990 | Cornejo V, Raimann E, Colombo M. Prevención del retardo mental. Una posible realidad para Chile (Prevention of mental retardation. A possible reality for Chile). Creces 1990; 11(11/12):24-26 |
| 1990 | Cornejo V, Raimann E, Moraga M, Colombo M. Programa de rastreo neonatal de fenilquetonuria (Screening for phenylketonuria in newborn infants). Rev Chil Pediatr 1990; 61(6):309-312 |
| 1988 | Colombo M, Troncoso L, Raimann E, Perales CG, Barros T, Cornejo V. Diagnóstico de fenilquetonuria en Chile (Phenylketonuria: late diagnosis). Rev Chil Pediatr 1988: 59(4):235-239 |
| 2007 | Cornejo V, et als. Normas para el óptimo desarrollo de Programas de Búsqueda de Fenilquetonuria e Hipotiroidismo Congénito y otros Errores Congénitos del Metabolismo. Eds: Cornejo V. Manual: Editorial: Ministerio de Salud, Santiago de Chile, Enero 2007:1- 45 |